Detalles de la búsqueda
1.
Genomic Sequencing for Newborn Screening: Results of the NC NEXUS Project.
Am J Hum Genet
; 107(4): 596-611, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32853555
2.
Preparing newborn screening for the future: a collaborative stakeholder engagement exploring challenges and opportunities to modernizing the newborn screening system.
BMC Pediatr
; 22(1): 90, 2022 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35151296
3.
The North Carolina Experience with Mucopolysaccharidosis Type I Newborn Screening.
J Pediatr
; 211: 193-200.e2, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31133280
4.
Early Check: translational science at the intersection of public health and newborn screening.
BMC Pediatr
; 19(1): 238, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31315600
5.
The Future of Newborn Screening: Why and How Partnerships Will Be Needed for Success.
N C Med J
; 80(1): 28-31, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30622201
6.
Early Check: A North Carolina Research Partnership.
N C Med J
; 80(1): 59-61, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30622210
7.
Parental preferences toward genomic sequencing for non-medically actionable conditions in children: a discrete-choice experiment.
Genet Med
; 20(2): 181-189, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28771249
8.
Family Communication and Cascade Testing for Fragile X Syndrome.
J Genet Couns
; 25(5): 1075-84, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26961978
9.
Developing a utility index for the Aberrant Behavior Checklist (ABC-C) for fragile X syndrome.
Qual Life Res
; 24(2): 305-14, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25063082
10.
Anxiety, attention problems, hyperactivity, and the Aberrant Behavior Checklist in fragile X syndrome.
Am J Med Genet A
; 164A(1): 141-55, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24352914
11.
Can a decision aid enable informed decisions in neonatal nursery recruitment for a fragile X newborn screening study?
Genet Med
; 15(4): 299-306, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23100013
12.
Design and evaluation of a decision aid for inviting parents to participate in a fragile X newborn screening pilot study.
J Genet Couns
; 22(1): 108-17, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22736213
13.
Newborn Screening Conditions: Early Intervention and Probability of Developmental Delay.
J Dev Behav Pediatr
; 44(5): e379-e387, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084319
14.
Caregiver opinions about fragile X population screening.
Genet Med
; 14(1): 115-21, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22237440
15.
A Window of Opportunity for Newborn Screening.
Mol Diagn Ther
; 26(3): 253-261, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35507129
16.
Using a Patient Portal to Increase Enrollment in a Newborn Screening Research Study: Observational Study.
JMIR Pediatr Parent
; 5(1): e30941, 2022 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35142618
17.
Education and Consent for Population-Based DNA Screening: A Mixed-Methods Evaluation of the Early Check Newborn Screening Pilot Study.
Front Genet
; 13: 891592, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35646095
18.
Committee report: Considerations and recommendations for national guidance regarding the retention and use of residual dried blood spot specimens after newborn screening.
Genet Med
; 13(7): 621-4, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21602691
19.
Expert Evaluation of Strategies to Modernize Newborn Screening in the United States.
JAMA Netw Open
; 4(12): e2140998, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34964853
20.
A behavior-theoretic evaluation of values clarification on parental beliefs and intentions toward genomic sequencing for newborns.
Soc Sci Med
; 271: 112037, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30448267